Cwl kaalulangus, Mieloloikoos
Diagnostika Diagnoosimine Äge leukeemia kinnitab luuüdi lööklainete olemasolu. Teised ravi varases staadiumis kasutatavad preparaadid ja kombinatsioonid hõlmavad tsütarabiini ja etoposiidi, samuti tsüklofosfamiidi. Ühilduvate doonorite puudumisel on luuüdi käigus võetud luuüdi autotransplantatsioon peamine tüsistus - omaniku vastu suunatud transplantaadi reaktsioon. Mõned analüüsid vaja teha aeg-ajalt pärast ravi lõppu. Me püüame oma parima, et vastata teie kirju , aga tänu kõrgele maht päevas sissetulevaid e-kirju ja ajavööndi erinevus, me ei pruugi olla võimalik, et vastuse e-kirju kohe.
Valulikkuse põletik lümfisõlmed kogu kehas. Diagnostika Täpse diagnoosi saab tarnida alles pärast põhjalikku uurimist ja analüüside teatava nimekirja läbimist.
Kõige sagedamini püüavad inimesed biokeemilise ja biokeemiliste ja Üldine analüüs veri. Täpsema diagnoosi saamiseks on luuüdi punktsioon valmistatud vaagnaluudest. Hiljem saadetakse rakud biopsiasse. Samuti on okskoloog läbi kere täieliku ülevaatuse: MRI, ultraheli, CT, röntgen, metastaase tuvastamiseks.
Ravi, ravi ja prognoos Peamine tüüpi ravi on kemoteraapia, kui keemilised mürgid viiakse veres, mis on suunatud ebanormaalsete vererakkude hävitamisele. Sellise ravi ohu ja vähe tõhusus on see, et terved vererakud, mis hävitatakse ka ja nii vähe. Esmaseisu tuvastamisel võib arst nimetada keemia luuüdi täiesti hävitada selles valdkonnas.
Pärast protseduuri võib kiirituse läbi viia ka vähirakkude hävitamiseks. Protsessis on doonorist tüvirakkude siirdamine. Max lihaste tekivad rasvapoleti lümfoblastse leukeemia äge lümfoloikoosmis on laste kõige sagedasem onkoloogiline haigus, mõjutab ka igas vanuses täiskasvanuid.
Pahaloomulise transformatsiooni ja kontrollimatu proliferatsiooni ebanormaalselt diferentseeritud, pikatoimeliste hematopoeetiliste eelkäija rakud põhjustavad tsirkuleerivate võimsusrakkude tekkimist, asendades tavalise luuüdi pahaloomuliste rakkude ja potentsiaalse leukeemilise infiltratsiooni keskse närvisüsteem ja kõhuorganid. Sümptomite hulka kuuluvad väsimus, pallor, infektsioon, tendents verejooksu ja subkutaanse verejooksuga. Perifeerse vere määrimine ja luuüdi uurimine on tavaliselt piisav diagnoosi loomiseks.
ICD kood C Luuüdi kordumine on kõige ohtlikum. Ainult väike osa cwl kaalulangus luuüdi kordumise patsientidest jõuab pikaajalise remissiooni ilma haiguseta või ravida. HLA-ga ühilduva vendade juuresolekul on top 3 kaalulangus cwl kaalulangus siirdamine parim võimalus pikaajaliseks remissiooniks või raviks.
Kesknärvisüsteemi cwl kaalulangus paljastamisel hõlmab ravi metotreksaadi intratekaalset cwl kaalulangus tsitreksulaarse ja glükokortikoidide või ilma nendeta kaks korda nädalas enne haiguse sümptomite cwl kaalulangus.
Blastrakkude süstemaatilise paljundamise suure tõenäosuse tõttu hõlmavad enamik redukcous kemoteraapiat. Rolli pideva kasutamise intratekaalse ravi või kiiritamise kesknärvisüsteemi on ebaselge. Katse kordumine võib ilmneda muna valutu tihe suurenemise või biopsia ajal tuvastada. Kliiniliselt nähtava ühepoolse kahjustusega on munad teise muna biopsia teha.
Ravi on B. Ägeda lümfoblastse leukeemia ravi Akuutse lümfoblastse leukeemia raviks mõeldud protokoll sisaldab 4 faasi: remissiooni indutseerimine, kesknärvisüsteemi kahjustamise vältimine, konsolideerimine või intensiivistamine pärast remissiooni ja säilitamist.
cwl kaalulangus Mitmed režiimid on eriti oluline intensiivse mitmekomponendi teraapia varajase kasutamise jaoks. Remissaalsed induktsioonirežiimid pakuvad igapäevane prednisolooni vastuvõtt, vinkristiini nädalas kasutuselevõtt, lisades antratsükliini või asparaga-natsi lisamisega.
Teised ravi varases staadiumis kasutatavad preparaadid ja kombinatsioonid hõlmavad tsütarabiini ja etoposiidi, samuti tsüklofosfamiidi.
Mõned režiimid sisaldavad metotreksaadi keskmise või suure annuseid intravenoosselt, kasutades toksilisuse vähendamiseks kasutatavaid lehtkeelselt.
Narkootikumide kombinatsioone ja annuseid saab modifitseerida sõltuvalt riskitegurite olemasolust. Allogeenset tüvirakkude siirdamist soovitatakse konsolideerimisena pH-positiivse akuutse lümfoblastse leukeemiaga või teise või hilisema kordumise või remissiooniga.
Aju kestad on kahjustuse oluline lokaliseerimine ägeda lümfoblastse leukeemiaga; Samal ajal võib ennetamine ja ravi hõlmata intratekaalset manustamist suurte annuste metotreksaat, Robin ja Glükokortikoid tekk.
ICD äge leukemoos. Äge müeloidne leukeemia (äge müeloblastiline leukeemia)
Võib nõuda kiiritamist kaardi närvid või kogu aju, neid meetodeid kasutatakse sageli patsientidel, kellel on kõrge riskiga kesknärvisüsteemi kahjustusega patsientidel näiteks suur hulk leukotsüüte, kõrgetasemelist laktaadi-hüdrogenaasi seerumis, rakufenotüübiskuid viimased aastad Cwl kaalulangus levimus vähenes. Enamik režiime sisaldavad metotreksaadi ja merkaptopuriini teraapia toetamist. Ravi kestus on tavaliselt 2, aastat, kuid võib olla lühem kui režiimid, mis on intensioneerivad varajastes faasides ja B-raku juures L3 ägeda lümfoblastse leukeemia.
Tavaliselt kordumine on aasta jooksul registreeritud.
Efektiivne mono-dieet 3 päeva
Seega, kui teil õnnestub ravi lõpetada, kõvenevad enamik patsiente. Klassifitseerimine Fab klassifikatsioon Franco American Briti cwl kaalulangus leukeemiliste rakkude morfoloogial kerneli struktuur, tuuma suuruse ja tsütoplasma suuruse suhe.
Äge müeloblastiline nelimfoblastiline leukeemia oml. M7 - megakarobyoblastic leukeemia. Äge lümfoblastse leukeemia kõik L1 - ilma raku diferentseerumiseta morfoloogiliselt homogeensed rakud. L2 - diferentseerumisega rakkude morfoloogiliselt heterogeense rakkude populatsiooni. L3 - beripet-nagu leukeemia. Untifferentseeritud leukeemia - sellesse kategooriasse kuuluvad leukeemia, mille rakke ei saa identifitseerida müeloblastsena või lümfoblastilistena kumbki keemiline ega immunoloogilised meetodid.
Myovaatiline düsplaasia. BE B-raku kasvajad. Pre-T-rakkude kasvajad. Perifeersed kasvajad B-rakud. Lümfoplasmotsüütide lümfoom. Lümfoom Cloaki rakkudest.
- Efektiivne mono-dieet 3 päeva
- Mannol Rust DissolverMolübdeendisulfiidi sisaldav roostemuundur.
Follicular lümfoom. Lümfoomi serva tsooni rakkudest. Tugevuse lümfoom suurte lümfotsüütide kohta.
Bourkett lümfoomi. Perifeersete T-rakkude kasvajad ja NK rakud. T-raku krooniline lümfotsüüt. Leukeemia suurte terade lümfotsüütide kohta. Soole T-raku lümfoom. Oml t 8; 21 Q22; Q Oml koos t 15; 17 Q22; Q11 Äge müelnoblastse leukeemia. OML multilinear düsplaasiaga. Sekundaarne OML. Immunohistokeemilised uuringud Rakufenotüübi määratlus on vajalik leukeemia immunoloogilise versiooni selgitamiseks, mis mõjutab ravirežiimi ja kliinilist prognoosi. Tsütokemilised reaktsioonid: positiivne terminali deoksiinukleotidüülülekande suhtes; Negatiivne müoloperoksiidile, glükogeenile.
Rakumembraani markerite kasutamine võimaldas rõhutada alamliigid. Rosseting puudumisel. Muud valikud harva.
Prognoosi jaoks on alamliikide diferentsiaaldiagnoos oluline, sest T - mobiilsidevõimalused on halvasti ravitavad. Äge müeloblastse leukeemia Sageli esineb täiskasvanutel sagedamini, sõltub alatüüp raku diferentseerimise tasemest.
Enamikul juhtudel läheb müeloblastide kloon tuleneb varre-formatsioonilistest rakkudest, mis on võimelised mitmekordse diferentseeruma kolooniakujuliste granulotsüütideks, punaste vereliblede, makrofaagide või megakarotsüütide, nii et enamikul patsientidel on pahaloomulistel kloonidel märke lümfoid- või erythroid irvade märke.
M0 ja M1 - äge leukeemia ilma rakkude diferentseerimiseta. M3 - promoelotsüütiline leukeemia on iseloomulik hiigiliste graanulitega ebanormaalse side olemasolu; Graanulite trombleoplastilise toime tõttu sageli koos DVS-ga, mis põhjustavad cwl kaalulangus alla hepariini kasutamise teostatavust ravi ajal. M3 prognoos on vähem soodne kui Sliming alla laia puusad. Myelonoblastic ja monoblastse leukeemia vastavalt M4 ja M5 on iseloomulik monoblastide mittepädevate rakkude ülekaal.
Tundlikkus ravile ja ellujäämisele on madalam kui teiste teravate müeloblastse leukeemia variantidega. Erütrosicoos M6. Akuutse müeloblastse leukeemia variant, millega kaasneb erütroide eelkäijate suurenenud proliferatsioon; Iseloomulik on ebanormaalsete lööklainete punase vereliblede olemasolu. Efektiivsus raviks erütroloosi on sarnane ravi tulemuste teiste alatüüpide või mõnevõrra madalam.
Megakarobyoblastic leukeemia M7 on haruldane võimalus koos luuüdi fibroosiga äge müelosclerosis. Vaeste ravile. Prognoos on ebasoodne. Patogenees on tingitud kasvajarakkude proliferatsioonist luuüdi ja nende metastaaside erinevates organites.
Normaalse vere moodustumise rõhumine on seotud kahe peamise teguriga :. Normaalse hematoopilise idanemise kahjustused ja nihkumine madala diferentseeritud leukeemiliste rakkudega. Normaalsete hematopoeetiliste rakkude kasvu inhibiitorite kasvurakkude arendamine.
Äge leukeemia staadium. Esmane aktiivne faas. Remomine ravi - täielik kliiniline - hematoloogiline. Ei ole proliferatiivne sündroom kliinilises pildis.
Kordumine varajane ja hiline. Testolar cwl kaalulangus või kahe munandi suuruse suurenemine, põdervate olemasolu kinnitatakse tsütoloogiliste ja histoloogiliste uuringute puhul. Terminalfaas ravi ja ravi vastupanu puudumisel Sümptomid cwl kaalulangus SHARP-leukeemia kliiniline pilt Määratakse kindlaks luuüdi lööklainerakkude cwl kaalulangus aste ja hematopooopiliste idarute rõhumise.
Luuüdi viljatus. Nakkus Leukotsüüdi funktsiooni rikkumine. Lümfoproliferatiivne sündroom. Lümfisõlmede suurenemine. Hüperplastiline sündroom. Naha leukemiide kahjustused, aju kestad neurolookoosi ja siseorganite. Mürgistuse sündroom. Diagnostika Diagnoosimine Äge leukeemia kinnitab luuüdi lööklainete olemasolu. Leukemioni alatüübi tuvastamiseks kasutatakse histokeemilisi, immunoloogilisi ja tsütogeneetilisi uurimismeetodeid.
Laboratoorsed uuringud. Perifeerses veres, leukotsüütide tase võib varieeruda hääldatud leukopeenia alla 2. Hüperikeemia tõttu kiirendatud raku elutsükli. Hüpofübrinogenia ja fibriini hävitamise toodete sisalduse suurenemine samaaegse sisepõlemismootori tõttu. Narkootikumide mõju. GK ei tohiks enne lõpliku diagnoosi nimetada. Kõrge tundlikkus prednisooni lööklainerakkude suhtes toob kaasa nende hävitamise ja ümberkujundamise, mis raskendab diagnoosimist.
Ravikompleks; Eesmärk on saavutada täielik remissioon. Praegu kasutavad hematoloogilised keskused mitmesuguseid keemiaraviprotokolle, mis põhinevad polükluravi põhimõtetel ja ravi intensiivistamisel. Kemoteraapia Koosneb mitmest etapist. Intensiivsem post-tööstusliku kemoteraapia, hävitades ülejäänud leukeemilised rakud, suurendab remissiooni kestust.